Провизор-аналитик

Описание

На должность провизора аналитика испытательной лаборатории ОГБУЗ Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Костромской области принимается лицо: с высшим профессиональным образованием по специальности Фармация , с присвоенной квалификацией Провизор (для выпускников вузов, без опыта работы); прошедшее интернатуру/ординатуру по специальности Фармацевтическая химия и фармакогнозия , "Технология" или "Управление экономикой фармации"подтвержденную сертификатом специалиста (свидетельством об аккредитации) установленного образца (для имеющих трудовой стаж на момент трудоустройства) или без действующего (просроченного) сертификата специалиста. Провизор-аналитик должен знать или иметь представление о: - законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации по вопросам фармации; - требования по охране труда, пожарной безопасности и порядок действий при чрезвычайных ситуациях; - нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму; - общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий; - нормативные, руководящие и справочные материалы, касающиеся тематики работы; - методы проведения испытаний и других видов исследований; - правила эксплуатации средств измерений (СИ) и испытательного оборудования (ИО), вспомогательного оборудования (ВО), лабораторной посуды, иметь общие понятия о поверке и калибровке СИ и аттестации ИО; - морально-этические нормы, принципы медицинской и фармацевтической деонтологии в рамках профессиональной деятельности; - правила работы с компьютерной техникой; - основы трудового законодательства и организации труда, правила внутреннего трудового распорядка, производственной санитарии и противопожарной защиты; - правила работы с химическими реактивами, расходными материалами и стандартными веществами

Требования

график работы 5/2

Обязанности

1. Проведение испытаний контроля качества образцов лекарственных средств и лекарственных форм изготовленных аптечными организациями и другой продукции в соответствии с утвержденной областью аккредитации ИЛ. 1.1. Владение основными навыками воспроизведения физико-химических методов испытаний образцов лекарственных средств. 1.2. Иметь понятие о правилах работы в химической лаборатории, с химическими реактивами, расходными материалами и т. д. 1.3. Иметь представление о правилах эксплуатации средств измерений (СИ) и испытательного оборудования (ИО), вспомогательного оборудования (ВО), лабораторной посуды, иметь общие понятия о поверке и калибровке СИ и аттестации ИО. 2. Участие в качестве приглашённого эксперта в контрольных мероприятий. 3. Оказание организационно-методической и консультативной помощи юридическим и физическим лицам по повышению надежности системы управления качеством при обращении лекарственных средств, совершенствованию процесса изготовления лекарственных препаратов.